Grupos de apoyo a hispanos
La Asociación Americana de la Enfermedad de Parkinson (APDA) cuenta con la red de apoyo comunitario más grande del país, dedicada a ayudar a personas y familias afectadas por el Parkinson. Con Centros de Información y Referidos (I&R) en todo Estados Unidos, ofrece educación, apoyo y esperanza.
Información sobre la asociación
Visión
Un mundo sin la enfermedad de Parkinson
Misión
Todos los días, la Asociación Americana de la Enfermedad de Parkinson (APDA) brinda apoyo, educación, investigación y comunidad para ayudar a todas las personas afectadas por la enfermedad de Parkinson a vivir su vida a plenitud.
Sobre la APDA
La APDA es una red nacional de base comunitaria dedicada a combatir la enfermedad de Parkinson (EP). La APDA trabaja incansablemente para apoyar a cerca de un millón de personas diagnosticadas con la EP en los Estados Unidos, ayudándolas a enfrentar este trastorno neurológico crónico y a vivir plenamente.
Fundada en 1961, la APDA ha recaudado e invertido más de 313 de dólares en programas y servicios diseñados a mejorar la calidad de vida de los pacientes con la EP, educar al público sobre la enfermedad y respaldar investigaciones orientadas a descubrir los misterios de la EP, y eventualmente, encontrar una cura para ponerle fin a esta enfermedad. Los servicios de la APDA se ofrecen en todo el país a través de su red de divisiones, Centros de Información y Referidos (I&R), Programa de Investigación Nacional y Centros de Investigación Avanzada.
Únase a la causa
Quienes deseen unirse a la lucha contra la EP o conocer más sobre el apoyo que brinda la APDA pueden visitar el sitio web: apdaparkinson.org
Mensaje de la presidenta & CEO
Asociación Americana de Enfermedad de Parkinson (APDA, por sus siglas en inglés) tiene el objetivo de brindarle la información y los recursos necesarios para controlar mejor la enfermedad de Parkinson (EP). Recibir un diagnóstico de EP, ya sea para usted o para un ser querido, puede resultar agobiante. Este sitio web ha sido diseñado para proporcionar información valiosa sobre la EP, por ejemplo, síntomas comunes, tratamientos disponibles para el control de la enfermedad, consejos prácticos sobre el cuidado de alguien con EP, recursos e investigaciones en curso sobre la EP.
Al explorar esta página, tenga en cuenta que la EP afecta a cada persona de manera diferente, así que no se preocupe si encuentra información que no se aplica a usted o a la situación actual de su ser querido. El contenido está destinado a proporcionar una amplia variedad de información para todos los afectados por la EP. Es sumamente valioso que se enfrente a la EP con el acompañamiento de su neurólogo. Es importante que consulte a un médico calificado en el que confíe sobre el ciclo del tratamiento de la EP ideal para usted. La información disponible en esta página puede servirle para hablar con su médico y los demás profesionales de la salud con los que trabajará. Cualquier desafío resulta más fácil cuando se enfrenta en equipo, y la EP no es una excepción. Lo ideal es que colabore con un grupo de profesionales de la salud con experiencia en EP para gestionar mejor su atención. En este sitio web encontrará información sobre muchos de los posibles miembros de su equipo médico.
Contar con un equipo de apoyo personal también es sumamente valioso cuando se vive con EP. Es crucial que mantenga sus redes de apoyo actuales (familia, amigos, grupos a los que pertenece), pero también considere buscar a otras personas que colaboren con su cuidado. Este sitio web le proporcionará información sobre recursos y servicios de apoyo disponibles para ayudarle a mantenerse en actividad y conservar vínculos sociales importantes, además de crear otros nuevos. A diario ofrecemos en la APDA el apoyo, la educación, la investigación y la comunidad que contribuye a que todas las personas afectadas por la EP vivan su vida a plenitud. Con ese objetivo, la APDA financia investigaciones importantes y proporciona educación y apoyo a las personas que viven con EP, sus familiares y la comunidad en general. Además de explorar esta página, visite apdaparkinson.org/community para consultar más información sobre los recursos específicos para su localidad.
Como presidenta y directora ejecutiva de la APDA, quiero darle la bienvenida. Estamos aquí para ayudarle a asumir un papel más activo en el control de la EP, y tenemos muchos recursos disponibles. Esperamos ayudarle a mirar al futuro con esperanza y optimismo.
Atentamente,
Leslie A. Chambers
Presidenta y directora ejecutiva
Asociación Americana de Enfermedad de Parkinson
Ayuda a nuestra comunidad
Haz un impacto para ayudar a las personas con Parkinson en tu comunidad local. Tu apoyo continuo hace nuestro trabajo posible. Por favor, da lo que puedas para que podamos ver una cura para el Parkinson en nuestras vidas