El Parkinson puede quitar muchas cosas, pero no puede arrebatarle lo que ama.
Nuestra campaña de anuncio de servicio público (PSA, por sus siglas en inglés) ofrece un vistazo real y honesto al cómo vivir con Parkinson. Aunque existen los temblores, problemas de equilibrio y desafíos difíciles, también existe la fortaleza, la capacidad de adaptación y la posibilidad de mantenerse activo, comprometido y realizado. A través de esta campaña, tenemos como objetivo proveer educación sobre el Parkinson para los que necesiten más información, disipar los estereotipos sobre quienes son afectados y cómo se manifiesta la EP, y brindar ánimo y esperanza a quienes viven con la enfermedad.
Y, lo más importante, queremos que las personas sepan que no están solas: La APDA está aquí para apoyarlas en cada paso del camino.
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Conozca al elenco
Cada persona que aparece en nuestro anuncio de servicio público vive con la enfermedad de Parkinson. A pesar de los distintos síntomas y desafíos que presenta el Parkinson, todos están decididos a vivir la vida al máximo. Para algunos, eso significa encontrar nuevas maneras de hacer las cosas que han disfrutado durante años. Para otros, significa explorar nuevas actividades que les brindan alegría. No es fácil y sus desafíos son reales, pero no permiten que eso los detenga: se adaptan, hacen ajustes y encuentran maneras de disfrutar la vida. Nos inspira profundamente su resiliencia, determinación y optimismo, y estamos agradecidos por su generosidad a compartir sus historias, que demuestran que vivir con Parkinson no significa tener que renunciar a lo que amas.
Carlos Velez
Edad: 49 años; diagnosticado con la enfermedad de Parkinson en 2023
Para Carlos, la mayoría de los días comienzan de la misma manera: con una taza de café y una caminata hacia sus colmenas de abejas en el patio trasero. Allí encuentra una profunda sensación de paz. Aunque muchos días con Parkinson están marcados por la fatiga, la rigidez y limitaciones físicas que no puede ignorar, siempre se siente mejor cuando está con sus abejas, llegando incluso a experimentar una notable disminución de sus síntomas en su presencia. Incluso en los días en los que no puede hacer tanto, o debe depender de otros para ayudarle con sus colmenas, él continúa presente.
Veterano retirado de la Marina, orgulloso puertorriqueño y padre de dos hijos adultos, Carlos vive en Chesapeake, Virginia, con su esposa, a quien describe como su “roca y ancla”. Cuando no está cuidando de sus abejas, disfruta entrenar béisbol a nivel de escuela intermedia, practicar kayak y compartir videos humorísticos en redes sociales sobre la vida con Parkinson, con el fin de crear conciencia y alegrar el día de otras personas con la enfermedad.
No creo que alguna vez pueda dejar la apicultura. El Parkinson puede ralentizarle a uno, pero no tiene por qué detenerle.
Bailar me hace sentir viva. Mi cuerpo no siempre coopera, pero sigo bailando.
Joan Furman
Edad: 78 años; diagnosticada con la enfermedad de Parkinson en 2022
Durante más de una década, Joan ha estado bailando. Lo que comenzó como una actividad recreativa se transformó en una pasión por la expresión creativa del baile de salón, la cual siente que la conecta con lo más profundo de su ser, donde la música y el movimiento le brindan alegría. Debido al Parkinson, Joan presenta dificultades con la propiocepción —la capacidad del cerebro para percibir la posición del cuerpo en el espacio— lo que genera importantes desafíos de equilibrio y estabilidad al bailar. Sin embargo, ha descubierto que esta dificultad es manejable siempre que mantenga el contacto con su pareja de baile y, en combinación con una adecuada coordinación de su medicación, continúa moviéndose con gracia sobre la pista.
Después de retirarse en 2022 de una carrera de 54 años en enfermería y psicoterapia, Joan baila ahora más que nunca. Fuera del salón de baile, disfruta viajar, hacer ejercicio, servir a su comunidad en Nashville, Tennessee, y pasar tiempo con sus tres hijos adultos y su nieto.
Joanne Murray
Edad: 67 años; diagnosticada con la enfermedad de Parkinson en 2019
Joanne juega Bid Whist —un juego de cartas que aprendió en la escuela secundaria— cada semana con un grupo cercano de amistades. Amante de la interacción social y el estímulo mental, este juego estratégico le brinda una valiosa camaradería y, al mismo tiempo, contrarresta algunos de los síntomas más notorios del Parkinson, incluidos los problemas de memoria, la fatiga y los estados de ánimo bajos. Aunque los temblores y la lentitud de movimiento hacen que el ritmo rápido del juego sea en ocasiones más desafiante, participa junto con amigos que la comprenden y la apoyan.
Una profesional retirada de ventas farmacéuticas y ex asociada de investigación clínica, Joanne pasó décadas viajando por varios estados por motivos laborales, y aún disfruta viajar, especialmente a su propiedad de vacaciones en Punta Cana. También le gusta leer y asistir a su grupo de apoyo local para Parkinson, donde ha encontrado comunidad, orientación e inspiración. Joanne vive en Covington, Georgia, con su querida gata negra, Ebony.
El Parkinson quita muchas cosas, pero hay muchas más que no puede quitar.
No quiero dejar de pescar. Nunca. Es lo que me impulsa. Tal vez ya no lo hago como antes– ¿y qué?
Joseph Ladnier
Edad: 68 años; diagnosticado con la enfermedad de Parkinson en 1997
Apasionado de la pesca, Joseph suele encontrarse cerca del agua. Lo que comenzó como un pasatiempo al jubilarse en 2018 se convirtió rápidamente en una verdadera pasión, perfeccionando sus habilidades con el tiempo mediante la práctica y el consejo de otros pescadores. Los problemas de equilibrio relacionados con el Parkinson hacen que ahora pesque desde la orilla de los ríos en lugar de meterse en el agua hasta la cintura, y cuando sale en bote a un lago, lo hace acompañado. Sin embargo, continúa encontrando alegría en cada lanzamiento y no tiene planes de dejar su caña y carrete de pesca.
Joseph dedicó su carrera al servicio de su comunidad, trabajando durante 32 años como oficial de policía en Nashville y cuatro años adicionales como empleado civil en la División de Violencia Doméstica. Residente de Tennessee durante toda su vida, actualmente vive en Mount Juliet con su esposa. Cuando no está pescando, disfruta pasar tiempo con su familia extendida, viajar y conectarse con la naturaleza.
Luis Torrez
Edad: 60 años; diagnosticado con la enfermedad de Parkinson en 2018
Viajero de toda la vida, Luis ha visitado más de 35 países. Su carrera de 33 años en logística de transporte lo llevó alrededor del mundo, y continúa viajando con regularidad durante su jubilación. Aunque el Parkinson presenta nuevos desafíos que requieren una planificación cuidadosa, paciencia y atención a su régimen de medicación, se mantiene decidido a aprovechar cada oportunidad para explorar nuevos lugares y culturas.
Luis también siente una gran pasión por involucrarse y abogar por la comunidad de Parkinson, con especial interés en representar a los latinos con la enfermedad. Es facilitador de una reunión virtual semanal para hombres con Parkinson, brindando un espacio para compartir desafíos y recibir apoyo, y es miembro del Consejo Voices of Parkinson’s de la Asociación Americana de la Enfermedad de Parkinson (APDA), contribuyendo a que las perspectivas y prioridades de las personas con Parkinson formen parte de su labor. Luis vive en Fullerton, California. Cuando no está viajando, disfruta coleccionar tarjetas deportivas, hacer voluntariado y hacer ejercicio
Viajar es más desafiante ahora que antes, pero no voy a dejar de hacerlo solo porque tengo Parkinson. Al final del día, seguiré haciéndolo porque es lo que amo.
A veces siento que estoy atrapada en mi propio cuerpo. Pero cuando corro, me siento libre. Acepto que tengo limitaciones, y aprendo a adaptarme a ellas.
Regiane Gomes Campos De Oliveira
Edad: 51 años; diagnosticada con la enfermedad de Parkinson en 2019
Antes de su diagnóstico de Parkinson, Regiane nunca había sido una persona que corriera, pero este deporte se convirtió en un salvavidas cuando más lo necesitaba. Tras enfrentar un año de incertidumbre, agobio y depresión después de su diagnóstico, buscó algo que le ayudara a sentirse nuevamente ella misma. Desde entonces, corriendo se ha convertido en una fuente de alegría y empoderamiento. A pesar de la rigidez, la fatiga, los calambres musculares y otros síntomas que hacen que correr sea difícil la mayoría de los días —e imposible en algunos—, persevera, participando en carreras a lo largo del año y soñando con completar las siete grandes maratones mundiales. Antes enfocada en la velocidad, ahora corre por el puro placer del camino.
Brasileña de origen, Regiane vive en Boston, Massachusetts, con su esposo y sus dos hijos adolescentes. Cuando no está corriendo, promueve la concienciación sobre el Parkinson, especialmente dentro de la comunidad brasileña, y dedica gran parte de su tiempo a una organización sin fines de lucro que apoya a mujeres que atraviesan momentos difíciles.
How APDA can help
La vida cambia con un diagnóstico de Parkinson. Los síntomas pueden interferir y hacer la vida diaria más difícil. Pero una y otra vez, conocemos a personas con la EP que encuentran conexión, comunidad y nuevas pasiones a lo largo de su camino con la enfermedad. La APDA ofrece muchas maneras para que las personas con la EP continúen haciendo lo que aman o descubran nuevas actividades que les ayuden a prosperar, conectarse y mantenerse activos. Desde grupos de apoyo y programas educativos hasta clases de ejercicio y programas creativos, estamos aquí para apoyar, crear comunidad, educar y empoderar a las personas con EP y sus seres queridos.
- Ver la colección completa del anuncio público (PSA por sus siglas en inglés).
Ayúdenos a crear conciencia sobre el Parkinson compartiendo uno de nuestros PSA en redes sociales. Están disponibles en tres duraciones diferentes, tanto en inglés como en español. ¡Ayúdenos a llegar a más personas corriendo la voz!